Die PG Re-Use befasst sich mit der Patientensicherheit bei der Aufbereitung und Wiederverwendung von Medizinprodukten, insbesondere medizinischen Einmalprodukten. Eine BVMed-Veranstaltung im Oktober 2011 zeigte: Es gibt neue Lösungsansätze und Überlegungen, die mittelfristig deutschland- und europaweit zu Änderungen führen dürften. Mit der Überarbeitung des europäischen Medizinprodukterechts soll im Jahr 2012 dazu ein erster Regelungs-Entwurf vorgelegt werden. Nach 10 Jahren soll außerdem die gemeinsame Empfehlung des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte und des Robert-Koch-Instituts über die „Anforderungen an die Hygiene bei der Aufbereitung von Medizinprodukten“ novelliert werden. Die PG Re-Use nahm zu dem Entwurf ausführlich Stellung.

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