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Pressemitteilungen
Vom Marktzugang bis zur Überwachung: MedInform informiert an zwei Tagen kompakt über das gesamte Medizinprodukterecht
18.01.2012 - 7/12
Das europäische und nationale Medizinprodukterecht trat 1995 in Deutschland mit dem Medizinproduktegesetz (MPG) in Kraft. Mehrere Rechtsvorschriften verlangen heute berufliche Sachkenntnis und ausreichende Kenntnisse über das Medizinprodukterecht. Diesem Schulungsbedürfnis kommt die Veranstaltung nach. Der erste Teil (Grundlagenseminar) führt anhand praktischer Beispiele anschaulich in das Medizinprodukterecht ein. Am Nachmittag stehen vier Workshops an, in denen das erworbene Wissen themenbezogen vertieft wird. Im zweiten Teil (Aufbauseminar) geht es um neue Anforderungen im Bereich der klinischen Bewertung und Prüfung von Medizinprodukten, Fragen der Marktüberwachung, Aufgaben und Haftung des Medizinprodukte-Sicherheitsbeauftragten und die Produkthaftung des Herstellers und des Anwenders.
Referenten sind die Behördenvertreter Dr. Thomas Fischer (BfArM) und Dr. Rainer Edelhäuser (ZLG), die Unternehmensvertreter Dr. Martin Abel (Lohmann & Rauscher), Dr. Annika Bien (Fresenius), Dr. Wilhelm Emmerich (Becton Dickinson) und Dr. Stefan Menzl (AMO), der Berater Dr. Hans-Joachim Lau sowie die Rechtsanwälte Dr. Dr. Adem Koyuncu (Mayer Brown), Dr. Volker Lücker (Kanzlei Lücker MP-Recht), Dr. Christian Tillmanns (Meisterernst Rechtsanwälte) und Peter von Czettritz (Preu Bohlig & Partner). Moderiert wird das Zweitagesseminar von BVMed-Geschäftsführer und Vorstandsmitglied Joachim M. Schmitt.
Medienkontakt:
Manfred Beeres
Leiter Kommunikation/Pressesprecher
Tel: +49 30 246 255-20
E-Mail: beeres(at)bvmed.de
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