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Die Erfüllung der Grundlegenden Anforderungen aus den europäischen Medizinprodukte-Richtlinien entbindet die Unternehmen nicht von umfänglichen Pflichten aus der Umweltgesetzgebung. Neue und anstehend
Die wichtigsten Pflichten der Hersteller von Medizinprodukten aus dem Stoff- und dem Abfallrecht werden auf dem MedInform-Workshop „Umweltrecht und Medizinprodukte“ am 20. Mai 2010 in Berlin praxisnah
Exklusiv-WorkshopUmweltrecht und MedizinprodukteMedizintechnik – Kein Sonderfall im Umweltrec
BVMed Stellungnahme zu PVC-Handschuhe und Reach; Stand: 1.12.2008
Die Hersteller von Medizinprodukten sollten spätestens jetzt beginnen, sich auf die kommenden Änderungen durch das Inkrafttreten der 4. MPG-Novelle ab März 2010 vorzubereiten. Die neuen Anforderungen
Auf welche Veränderungen müssen sich Medizinprodukte-Unternehmen einstellen, wenn das neue Medizinproduktegesetz 2010 in Kraft tritt? Über die neuen Regelungen auf nationaler und europäischer Ebene in
Eine verlässliche und einheitliche Datenerfassung und -kommunikation ist unbedingt notwendig, damit die MedTech-Unternehmen die Anforderungen der EU-Umweltvorschriften auf nationaler Ebene gut umsetze
Die wichtigsten umweltrelevanten Themen für die Unternehmen der Medizintechnikbranche beleuchtet der MedInform-Workshop „Umweltrecht und Medizinprodukte“ am 12. Mai 2009 in Berlin. Dabei geht es um di
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