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MedInform-Konferenz zu Klinischen Prüfungen von Medizinprodukten: „Unternehmen wünschen sich mehr Transparenz des Genehmigungsverfahrens“

Rund drei Monate nach Inkrafttreten der 4. Novelle des Medizinproduktegesetzes (MPG) sehen sich Vertreter aus Überwachungs-behörden und Medizinprodukte-Unternehmen insgesamt auf einem guten Weg der Um

BVMed stellt in einem Leserbrief zu einem Windeler-Interview klar: “Für Medizinprodukte gelten strenge rechtliche Anforderungen an die Sicherheit und Leistungsfähigkeit“

Der Bundesverband Medizintechnologie, BVMed, hat in einem Leserbrief an den STERN klargestellt, dass es in Deutschland seit 1995 mit dem Medizinproduktegesetz (MPG) sehr hohe rechtliche Anforderungen

MedInform-Konferenz zu Klinischen Prüfungen von Medizinprodukten am 24. Juni 2010 in Bonn

Über aktuelle Neuerungen und Anforderungen im Bereich der klinischen Bewertung und Prüfung von Medizinprodukten informiert die MedInform-Veranstaltung „Klinische Prüfung von Medizinprodukten und Überw

Neues BVMed-Taschenbuch zum Medizinprodukterecht 2010 erschienen

Das gesamte Recht für Medizinprodukte in kompakter Form: Das BVMed-Taschenbuch “Medizinprodukterecht” ist jetzt in aktualisierter Neuauflage mit Stand März 2010 neu erschienen. Die Neuauflage enthält

MedInform-Exklusivworkshop: Umweltrecht und Medizinprodukte

  Exklusiv-WorkshopUmweltrecht und MedizinprodukteMedizintechnik – Kein Sonderfall im Umweltrec

Medizinprodukterecht: 4. MPG-Änderungsgesetz tritt in Kraft/BVMed gegen neue bürokratische Hürden ohne Vorteile für den Patientenschutz

Am 21. März 2010 tritt das 4. MPG-Änderungsgesetz in Kraft. Die Änderung des Medizinproduktegesetzes enthält mit der Einführung einer Genehmigungspflicht für klinische Prüfungen durch das Bundesinstit

Medizinprodukterecht: 2009 - 4. MPG-Novelle

BVMed-Stellungnahme vom 5. Mai 2009 zum Entwurf eines Gesetzes zur Änderung medizinprodukterechtlicher Vorschriften

BVMed lehnt geplante Verordnung über die Genehmigungspflicht klinischer Prüfungen mit Medizinprodukten ab

 Der Bundesverband Medizintechnologie (BVMed) hat in einer Stellungnahme an das Bundesgesundheitsministerium (BMG) die geplante Verordnung über die Genehmigungspflicht klinischer Prüfungen mit Me

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