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Rund drei Monate nach Inkrafttreten der 4. Novelle des Medizinproduktegesetzes (MPG) sehen sich Vertreter aus Überwachungs-behörden und Medizinprodukte-Unternehmen insgesamt auf einem guten Weg der Um
Die Erfüllung der Grundlegenden Anforderungen aus den europäischen Medizinprodukte-Richtlinien entbindet die Unternehmen nicht von umfänglichen Pflichten aus der Umweltgesetzgebung. Neue und anstehend
Das gesamte Recht für Medizinprodukte in kompakter Form: Das BVMed-Taschenbuch “Medizinprodukterecht” ist jetzt in aktualisierter Neuauflage mit Stand März 2010 neu erschienen. Die Neuauflage enthält
Die MedTech-Branche bleibt trotz der Auswirkungen der Wirtschaftskrise ein Innovations- und Jobmotor. Das verdeutlicht der aktuell veröffentlichte Jahresbericht 2009/2010 des Bundesverbandes Medizinte
Am 21. März 2010 tritt das 4. MPG-Änderungsgesetz in Kraft. Die Änderung des Medizinproduktegesetzes enthält mit der Einführung einer Genehmigungspflicht für klinische Prüfungen durch das Bundesinstit
BVMed-Stellungnahme vom 5. Mai 2009 zum Entwurf eines Gesetzes zur Änderung medizinprodukterechtlicher Vorschriften
BVMed-Stellungnahme vom 22. Jan. 2010 zum Referentenentwurf der MPKPV (Medizinprodukte-Klinische Prüfungsverordnung)
Der Bundesverband Medizintechnologie (BVMed) hat in einer Stellungnahme an das Bundesgesundheitsministerium (BMG) die geplante Verordnung über die Genehmigungspflicht klinischer Prüfungen mit Me
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