Datum:   Donnerstag, 12.05.2005 10:00 - 16:00

Ort: Bonn, Günnewig Hotel Bristol

ÜBERSICHT

Zum Thema

Am 24. März 2005 ist das Gesetz über Elektro- und Elektronikgeräte (ElektroG) in Kraft getreten. Bis November dieses Jahres müssen die Hersteller der betroffenen Geräte registriert sein und ihre Registrierungsnummer im schriftlichen Geschäftsverkehr führen. Andernfalls dürfen sie keine Elektro- und Elektronikgeräte mehr in Verkehr bringen!

Außerdem muss jeder Hersteller seine Geräte kennzeichnen und regelmäßig die Mengen in Verkehr gebrachter und zurück genommener Ge-räte melden. Ab März 2006 werden die Hersteller dann zur Abholung ihrer gebrauchten Geräte aufgefordert und müssen dafür sorgen, dass diese, so weit wie möglich, wieder verwendet oder verwertet werden. Fallen die Geräte beim privaten Endverbraucher an, so gelten für diese "B2C"-Produkte weitere Pflichten. Ab Juli 2006 dürfen bestimmte Stoffe nicht mehr verwendet werden.

Auch die Hersteller von elektrisch- bzw. batterie-betriebenen Medizinprodukten müssen all diese Anforderungen erfüllen – es sei denn, die Geräte sind infektiös oder es handelt sich um Implan-tate.

Die "Spielregeln", nach denen das komplexe Regelwerk funktionieren soll, werden jetzt geschrieben. Es kommt also nun darauf an, die Spezifika der Medizintechnik zu berücksichtigen, damit die richtigen Prioritäten bei Patienten-, Anwender- und Umweltschutz gewahrt bleiben.

Noch sind viele Fragen offen:

Was sind "infektiöse Medizinprodukte"?

Welche Produkte sind "B2B", welche "B2C"?

Wie funktioniert die Entsorgung?

Wer muss sich registrieren lassen?

Wie muss gemeldet werden?

Wer bestimmt die Regeln?

Sind bestimmte Stoffe künftig verboten?

Ziel der Konferenz

Die Veranstaltung richtet sich primär an die ver-pflichteten "Hersteller" im Sinne des Gesetzes. Viele dieser Unternehmen sind bisher noch wenig mit dem komplexen Regelwerk und den Überle-gungen für dessen Umsetzung vertraut. Die Ta-gung soll deshalb möglichst interaktiv verlaufen und Raum bieten für Verständnisfragen, Diskus-sion und Umsetzungsempfehlungen. Deshalb
wird zunächst in einer allgemeinen Einführung das Pflichtenheft des Elektro- und Elektronikge-rätegesetzes vorgestellt.
Danach werden die spezifischen Fragestellungen der Medizintechnik-Branche aufgeworfen. Im dri-tten Tagungsblock werden Hersteller und Entsorger praktische Beispiele für die Umsetzung des "ElektroG" präsentieren. Die Abschlussdiskussion soll noch einmal bei der Beantwortung der Frage helfen: Wer muss was, wann und wie tun und was kostet das? Die Diskussion soll aber auch dazu beitragen, faire "Spielregeln" für den Medizintechnik-Bereich festzulegen.

Referenten

:: Meike Vedder, Technische Referentin,     Zentralverband Elektrotechnik- und Elektronikindustrie e.V. (ZVEI),
Fachverband Elektromedizinische Technik, Frankfurt

:: Dr. Johannes Odenthal, Stv. Geschäftsführer, Verband der Diagnostica-Industrie e.V. (VDGH), Frankfurt

:: Elke Vogt, Referat Verbraucherschutz/Medizintechnik, Bundesverband Medizintechnologie e.V. (BVMed), Berlin

:: Andrea Scharlemann, Vertrieb WEEE national, ISD INTERSEROH Dienstleistungs GmbH, Köln

:: Dr. Paul-Albert Ruhr, Director Development WEEE, Vfw Aktiengesellschaft, Köln

:: Dr. Bernd Braunert, Senior Regulatory Spezialist, 3M Laboratories Europe, Zweigniederlassung der 3M Deutschland
GmbH, Neuss

:: Karsten Hellmuth, Umweltfachkraft, B. Braun Melsungen AG, Melsungen

:: Dr. Hans-Erwin Pauly, Director International HSE, DADE BEHRING MARBURG GmbH, Marburg

Moderation

:: Joachim M. Schmitt, Geschäftsführer/Mitglied des Vorstands des Bundesverbandes Medizintechnologie e.V. (BVMed),
Berlin

Programm

10.00 Uhr Kaffee-Empfang

DER GESETZLICHE RAHMEN

10.30 Uhr Sammlung und Entsorgung von Elektrogeräten in Deutschland
:: Einführung in die Thematik
:: Schwerpunkt Medizintechnik
Meike Vedder, ZVEI

11.20 Uhr Kaffeepause

11.50 Uhr Ersatz von Schadstoffen in Medizingeräten
:: Stoffverbote im Sinne der "RoHS"-Richtlinie
:: Fragen an die Teilnehmer zur Umsetzung
Dr. Johannes Odenthal, VDGH

12.10 Uhr Was sind infektiöse Produkte?
:: Definition
:: Umsetzung in der Praxis
Elke Vogt, BVMed

12.30 Uhr Mittagessen

DIE PRAKTISCHE UMSETZUNG

13.45 Uhr Entsorgungsdienstleistungen

Elektro(nik)-Altgeräte-Recycling
:: Nationale Organisationslösungen
   Andrea Scharlemann, ISD INTERSEROH  Dienstleistungs GmbH

Vfw AG – Entsorgungsdienstleister der Medizintechnik
:: Nationale und internationale Lösungen
Dr. Paul-Albert Ruhr, Vfw AG

14.45 Uhr Podiumsdiskussion: Die Umsetzung des ElektroG in der Medizintechnik

Herstellerkonzepte
:: B2B und B2C
:: Umgang mit infektiösen Produkten
:: Europaweite Umsetzung der neuen Vorschriften
Dr. Bernd Braunert, 3M Laboratories Europe
Karsten Hellmuth, B. Braun Melsungen AG
Dr. Hans-Erwin Pauly, DADE BEHRING MARBURG GmbH

Diskussion
Referenten und Teilnehmer

ca. 16.00 Uhr Ende der Veranstaltung

ECKDATEN


Termin

Donnerstag, 12. Mai 2005, 10.00 Uhr

Veranstaltungsort

GÜNNEWIG HOTEL BRISTOL BONN
Prinz-Albert-Straße 2
53113 Bonn

Tel. (02 28) 26 98-0
Fax (02 28) 26 98-2 22

Anfahrtsbeschreibung und Hotelinformationen:
www.guennewig.de

Teilnahmegebühr
Die Teilnahmegebühr beträgt 315,00 EURO zuzüglich 16 % MwSt. Inbegriffen sind Mittagessen, Sitzungsgetränke sowie die Sitzungsunterlagen. Die Teilnahmegebühr wird nach Erhalt der Rechnung ohne jeden Abzug fällig.

MedInform
c/o Bundesverband Medizintechnologie e.V.
Reinhardtstraße 29 b, 10117 Berlin
Tel. (030) 246 255 - 0
Fax (030) 28 04 16 53
www.medinform.de

Anlage: Anmeldebogen

Kontakt: vogt@bvmed.de