Datum:   Dienstag, 23.03.2004 09:30 - 13:00

Ort: Bonn

ÜBERSICHT

ZUM THEMA

Mit der verpflichtenden Einführung des DRG-basierten Krankenhausfinanzierungssystems 2004 wird der Preisdruck durch die Kliniken auf die Medizinprodukteunternehmen erheblich wachsen. Trotz Budgetneutralität im Jahr 2004 versuchen die Kliniken im Sachkostenbereich "Wirtschaftlichkeitsreserven" zu erschließen, um den ökonomischen Druck durch faktische Minusrunden in der Budgetanpassung zu kompensieren. Die aktuellen Ergebnisse des Krankenhausbarometers 2003 zur Einkaufsstrategie belegen diese Ausrichtung der Kliniken. Daher wird die Platzierung von innovativen Medizintechnologien sowohl für die Hersteller als auch für die Leistungsanbieter als Herausforderung und Chance gesehen, neue Behandlungsfelder zu erschließen und sich im "Gesundheitswettbewerb" zu behaupten. Die Grundlagen für die Einführung neuer Verfahren sind gelegt. Das Krankenhausentgeltgesetz ermöglicht eine Innovationsklausel, die erstmals 2004 zur Anwendung kommt.

Im Symposium werden neben den Grundlagen des G-DRG-Systems die aktuellen gesetzlichen Entwicklungen sowie der Stand der Umsetzung vorgestellt. Weitere Themen sind die Darstellung der zu überwindenden Hürden bei der Einführung neuer Medizintechnologien. Der Klassifikationsprozess sowie dessen Pflege werden aus erster Hand erläutert. Die Aufgaben des neu gebildeten gemeinsamen Bundesausschusses mit dem Schwerpunkt der stationären Versorgung sowie das neue Bewertungsverfahren werden dargestellt. Aus Sicht der Leistungserbringer werden die Prozesse und die Anforderungen für die Einführung innovativer Verfahren beschrieben. In diesem System werden die Akteure benannt. Ergänzend wird aufgezeigt, mit wem Kontakt aufgenommen werden muss. Der Innovationsprozess wird durch ein Beispiel veranschaulicht.

ZIEL

Das praxisorientierte Symposium soll den Teilnehmern systematisch aufzeigen, welche rechtlichen und ökonomischen Spielräume sich für die Etablierung neuer und innovativer Medizinprodukte im deutschen Krankenhausmarkt ergeben. Die Darstellung des Prozesses ist eine Fortsetzung des Manuals "Leitfaden für eine lokale und dezentrale Marktetablierung innovativer und neuer Medizinprodukte", die der BVMed als Grundlage der Innovationsumsetzung entwickelt hat.

Im Vordergrund stehen dabei die ab 2004 offen stehenden operativen Vorgehensweisen. Weiterhin werden die Kooperationsmöglichkeiten eines Krankenhauses mit dem Hersteller vorgestellt. Das Symposium richtet sich primär an Mitarbeiter in der Industrie, die die Verantwortung für die Platzierung von Innovationen tragen sowie an die Verantwortlichen der Leistungserbringer, die die Entscheidung zur Aufnahme von Innovationen vorbereiten und umzusetzen haben.

INHALT

:: DRG-System 2004
:: Klassifikationen, OPS-301 Systematik und Pflegeverfahren
:: Gemeinsamer Bundesausschuss – Aufgabenstellung, Kriterien, Bewertungsverfahren
:: Einführung und Anforderungen an Innovationen aus Kliniksicht
:: Praxisbeispiel

 
Etablierung innovativer Medizintechnologien im G-DRG-System

Praxis und Darstellung von Handlungsempfehlungen zur Implementierung
von innovativen Medizinprodukten in den Kliniken

Moderation: Joachim M. Schmitt, Bundesverband Medizintechnologie e. V., Berlin
 
PROGRAMM  
  
09.00 Uhr
Empfang / Kaffee
  
09.30 Uhr
Innovationen als Motor der Gesundheitswirtschaft
:: DRG-System gemeinsam gestalten
Joachim M. Schmitt, Geschäftsführer, Bundesverband Medizintechnologie e. V. (BVMed), Berlin
  
09.40 Uhr
G-DRG-Systementwicklung
:: Grundlagen des DRG-Systems
:: G-DRG 2004
:: Weiterentwicklungsprozess aus Sicht der Medizinprodukteindustrie
Olaf Winkler, Leiter Referat Gesundheitssystem, Bundesverband Medizintechnologie e. V. (BVMed), Berlin
  
10.20 Uhr
Prozedurenklassifikationen im G-DRG-System
:: OPS-Systematik
:: Pflege und Anpassung
:: Ausblick Klassifikationsentwicklung
Dr. Birgit Krause, AG Medizinische Klassifikationen, Deutsches Institut fürMedizinische Dokumentation und Information (DIMDI), Köln
  
11.00 Uhr
Kaffeepause
  
11.20 Uhr
Gemeinsamer Bundesausschuss nach § 91 Abs. 7 (stationäre Versorgung)
:: Aufgabenstellung
:: Kriterien
:: Anhörungsverfahren
Dr. Wolfgang P. Fuchs, Geschäftsstelle des Gemeinsamen Bundesausschusses nach§ 91 SGB V, Siegburg
  
12.00 Uhr
Einführung innovativer Medizintechnologien in die klinische Versorgung
:: Ablaufverfahren in der Klinik
:: Entscheidungskriterien
:: Anforderungen an die Hersteller
Prof. Dr. Matthias Schrappe, Ärztlicher Direktor, Klinikum der Philipps Universität, Marburg
  
12.40 Uhr
Innovationsumsetzung am Beispiel der Neurostimulation
:: Verfahren
:: praktische Vorgehensweise
:: Kooperationen
Günther Gyarmathy, Medtronic GmbH, Düsseldorf
  
ca. 13.00 Uhr
Mittagessen / Ende der Veranstaltung

TERMIN

Dienstag, 23. März 2004, 9.30 Uhr

VERANSTALTUNGSORT

Günnewig Hotel Bristol Bonn
Prinz-Albert-Straße 2
D-53113 Bonn
Telefon: (02 28) 26 98-0
Telefax:  (02 28) 26 98-2 22
 
Anfahrtsskizze im Internet: www.guennewig.de
E-Mail: bristol.bonn@guennewig.de

KOSTEN

Die Veranstaltung ist kostenfrei.

ANMELDUNG

Bis spätestens 17. März 2004 auf beiliegendem Anmeldebogen (Anlage).

Die Teilnahme ist nur nach vorheriger Anmeldung möglich.

Die Teilnehmerzahl ist begrenzt.

Für den Fall der Stornierung Ihrer Anmeldung bitten wir Sie um eine Absage bis spätestens sechs Werktage vor Veranstaltungsbeginn.
 
BVMed, Reinhardtstr. 29 b, 10117 Berlin
Telefon: (0 30) 246 255-0, Telefax: (0 30) 246 255-99
www.bvmed.de

Kontakt: winkler@bvmed.de

Anlage: Anmeldebogen