11.10.2001: Wiederaufbereitung von medizinischen Einmalprodukten - Möglichkeiten und Grenzen

MedInform-Veranstaltung, Bonn

An die Wiederaufbereitung von medizinischen Einmalprodukten müssen künftig sehr viel strengere Maßstäbe gelegt werden. Ein wichtiger Anhaltspunkt für die Anforderungen an validierte Verfahren der Wiederaufbereitung können die neuen Empfehlungen des Robert-Koch-Instituts (RKI) zu den "Anforderungen an die Hygiene bei der Aufbereitung von Medizinprodukten" sein, so ein Ergebnis der Veranstaltung.  

Pressetext zur Veranstaltung

Hinweis: Diese Bilder haben 72 dpi. Für 300 dpi-Bilder schreiben Sie bitte an beeres@bvmed.de.

Weitere Bilder:

Peter Schröer, Verantwortlicher für „Quality and Regulatory Affairs Europa“ der Ethicon Endo-Surgery GmbH

 
Prof. Dr. Jürgen Helle, Jurist und Honorarprofessor an der Universität Osnabrück 

 
Robert Schrödel, Vorstandsvorsitzender der VANGUARD AG Medical Services for Europe, Berlin

 
Dr. Hans Haindl, Vorsitzender des Bundesverbands der Sachverständigen für Medizinprodukte 

 
Prof. Dr. Martin Mielke, Leiter der Abteilung Angewandte Infektions- und Krankenhaushygiene im Robert-Koch-Institut (RKI)