10.11.11: BVMed-Sonderveranstaltung zum MPG


Dr. Joachim Wilke

Dr. Joachim Wilke

Director Regulatory Affairs und Policy Europe, Medtronic Deutschland GmbH, Meerbusch

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Dr. Matthias Neumann

Dr. Matthias Neumann

Regierungsdirektor, Referat 122 „Medizinproduktesicherheit“,
Bundesministerium für Gesundheit (BMG), Berlin

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Dr. Michael Schopen

Dr. Michael Schopen

Leiter Abteilung M „Medizinische Information“; Deutsches Institut für Medizinische Dokumentation und Information (DIMDI), Köln

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Dr. rer. nat. Martin Abel

Dr. rer. nat. Martin Abel

Leiter Medical & Regulatory Affairs, Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG, Rengsdorf;
Sprecher BVMed-Arbeitskreis „Regulatory and Public Affairs“ (AKRP)

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Dr. Thomas Fischer

Dr. Thomas Fischer

Fachgebietsleiter, Abteilung 9 „Medizinprodukte“, Referat 95 „Klinische Prüfungen“, Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), Bonn

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Dr.-Ing. Wolfgang Lauer

Dr.-Ing. Wolfgang Lauer

Abteilungsleiter „Medizinprodukte“, Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), Bonn

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Joachim M. Schmitt

Joachim M. Schmitt

Geschäftsführer und Vorstandsmitglied, BVMed, Berlin

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Petra Roos-Pfeuffer

Petra Roos-Pfeuffer

 Dezernentin; Fachzentrum für Produktsicherheit und Gefahrstoffe, Regierungspräsidium Kassel

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Plenum der BVMed-Sonderveranstaltung zum Medizinproduktegesetz

Plenum der BVMed-Sonderveranstaltung zum Medizinproduktegesetz

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Podium der BVMed-Sonderveranstaltung zum MPG

Podium der BVMed-Sonderveranstaltung zum MPG

v.l.n.r.: Dr. Joachim Wilke, Dr. Thomas Fischer, Petra Roos-Pfeuffer, Susanne Höke, Dr.-Ing. Wolfgang Lauer, Dr. Matthias Neumann, Dr. rer. nat. Martin Abel, Joachim M. Schmitt

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Susanne Höke

Susanne Höke

Legal Officer, GD Health and Consumers (SANCO) B.2,
Europäische Kommission, Brüssel

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